下列过程中能够放出热量的是
A.2Cl→Cl2 B.O2→2O C.煅烧石灰石 D.液氨气化
A
下列过程中能够放出热量的是
A.2Cl→Cl2 B.O2→2O C.煅烧石灰石 D.液氨气化
A
在透明的恒容密闭容器中,进行可逆反应:2NO2(g,红棕色)N2O4(g,无色)。下列可观测量不能用于衡量该反应的化学反应速率的是
A.体系的颜色深浅 B.NO2的物质的量
C.体系的压强大小 D.混合气体的体积
D
油盐酱醋,皆含化学。下列相关说法正确的是
A.菜籽油是电解质 B.食盐水是强电解质
C.豆瓣酱是化合物 D.醋酸是弱电解质
D
盐类水解知识广泛应用于生产、生活,下列化学应用与盐类水解无关的是
A.NH4Cl溶液用作除锈剂 B.氯碱工业制烧碱
C.用热的纯碱溶液洗涤油污 D.明矾用作净水剂
B
观微知宏,万物皆备。下列说法错误的是
A.烟花的绚丽绽放与电子跃迁有关 B.溶洞的形成与沉淀溶解平衡有关
C.工业上精炼粗铜是利用了原电池原理 D.“暖贴”发热原理与钢铁吸氧腐蚀相同
C
下列有关水的电离与pH的说法正确的是
A.pH=7的溶液一定呈中性 B.煮沸纯水,c(H+)将增大,pH<7
C.盐酸抑制水的电离,醋酸促进水的电离 D.常温下,0.1 mol/L醋酸的pH<1
B
下列关于原子结构的说法正确的是
A.s区元素全部是金属元素
B.p能级的能量一定比s能级的能量高
C.第四周期元素中,未成对电子数最多的元素是Cr
D.N原子的2px、2py、2pz轨道相互垂直且能量不同
C
向两个反应器中各加入0.05 g镁条,塞紧橡胶塞,然后用注射器分别注入2 mL 2 mol/L的盐酸和醋酸,测得反应器内气体的压强随时间变化如图所示。下列有关判断错误的是
A.盐酸与镁反应产生的氢气比醋酸的更多
B.开始时,两个反应的速率:v (HCl)>v (CH3COOH)
C.反应结束时两个锥形瓶内气体的压强基本相等
D.相同条件下,同浓度的盐酸比醋酸的导电能力更强
A
已知:[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl-[CuCl4]2-(黄色)+4H2O ΔH>0。下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.合成氨工业中,使用催化剂能提高单位时间氨气的产量
B.向氯水中加入碳酸钙固体,可提高HClO的浓度
C.加热2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液,颜色发生变化
D.牙膏中添加氟化物,能起到预防龋齿的作用
A
已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH,不同条件下反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A.过程b使用了催化剂,使该反应ΔH的绝对值减小
B.由ΔG=ΔH-TΔS可知,该反应在高温下能自发进行
C.升高温度,该反应的平衡常数减小
D.恒容条件下通入氦气,单位体积内反应物活化分子数增多
C
X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素。X原子的核外电子有6种不同的运动状态,Z的原子核外有2个未成对电子;在元素周期表中,X、Y相邻,W的电负性在同周期元素中为最小。下列说法正确的是
A. 元素的电负性:X>Y B. 元素的第一电离能:Y>Z
C. 简单离子的半径:W>Z D. 简单氢化物的稳定性:Y>Z
B
NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.2.0 L 1.0 mol/L AlCl3溶液中,Al3+的数目为2.0NA
B.25 ℃时,1 L pH=3的H2SO3溶液中,H+的数目为0.001NA
C.2.3 g钠单质(原子处于基态)中2p能级上的电子数为0.3NA
D.1 L 0.1 mol/L的Na2Cr2O7溶液中,含铬微粒总数为0.1NA
D
已知,25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表:
下列有关说法正确的是
A.等物质的量浓度各溶液的pH:NaHCO3>NaCN>CH3COONa
B.冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性和醋酸的电离程度均先增大后减小
C.向NaCN溶液中通入少量CO2:2CN-+CO2+H2O==2HCN+CO2-3
D.将0.1 mol/L的醋酸溶液加水稀释,则 CH3COOH 的值会增大
D
下列实验能达到目的的是
A.图甲比较CO2-3 和HCO-3水解能力的强弱 B.图乙测定锌与稀硫酸的反应速率
C.图丙研究浓度对反应速率的影响 D.图丁比较碳酸和醋酸的酸性强弱
C
同温度下,体积均为1 L的两个恒容密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.6 kJ·mol-1。测得数据如下表:
下列叙述正确的是
A.容器①②达平衡时的压强:①>②
B.容器②中反应开始时:v(逆)>v(正)
C.容器②中反应达平衡时放出的热量;Q=9.26 kJ
D.升高温度,容器①中反应达平衡时:n(NH3)>0.6 mol
B
25 ℃时,在20.00 mL 0.1000 mol/L CH3NH2溶液中滴入等浓度的盐酸标准溶液,溶液pH与所加盐酸的体积关系如图。下列说法正确的是
A.Kb(CH3NH2)=10-13
B.该滴定过程适合选择酚酞作指示剂
C.M点有c(OH-)+c(CH3NH2)>c(CH3NH+3)+c(H+)
D.N点溶液中:c(CH3NH+3)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
D
某兴趣小组采用下列两种方法实验验证“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”为可逆反应。请回答下列问题:
直接反应法验证反应为可逆反应
【实验Ⅰ】将0.010 mol/L Ag2SO4溶液和0.040 mol/L FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
①取上层清液,滴加 溶液,溶液变成红色,证明生成物有Fe3+。
②取上层清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,观察到 现象,证明存在Fe2+。
仅根据①、②实验现象能否说明该反应为可逆反应? (填“能”或“否”)。
【实验Ⅱ】向少量Ag粉中加入0.0100 mol/L Fe2(SO4)3 溶液(pH=1),固体完全溶解。
①KSCN或硫氰化钾(2分)
②产生蓝色沉淀(2分) 否(1分)
③配置Fe2(SO4)3 溶液时,通过加入硫酸调整溶液pH=1,目的是 。结合实验Ⅰ、Ⅱ,可证明Ag++Fe2+Fe3++Ag↓为可逆反应。
③抑制Fe3+水解(2分)
电化学方法验证反应为可逆反应
小皓同学提出,采用如图所示的电化学装置,也可以从平衡移动角度验证该反应是可逆反应。
①装置中a为 溶液,b为 溶液。
①FeSO4(1分) AgNO3(1分)
②闭合开关 K,Ag电极上观察到 现象,电流计指针向右偏转,一段时间后指针归零;再向左侧烧杯中加入较浓的Fe2(SO4)3溶液,Ag电极溶解,电流计指针向 偏转(填“左”或“右”)。根据上述现象,可证明该反应为可逆反应。
②灰黑色固体生成(2分) 左(1分)
拟采用氧化还原滴定法测定反应Ag++Fe2+Fe3++Ag↓的平衡常数。测定方案:通过氧化还原滴定法测定平衡时c(Fe2+),再根据反应物浓度数据计算得出c(Ag+)和c(Fe3+),进而求算出平衡常数K。
将0.010 mol/L Ag2SO4溶液和0.040 mol/L FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,待反应达到平衡状态后过滤,用酸式滴定管准确量取25.00 mL滤液装入 (填仪器名称)中作为待测溶液。
锥形瓶(2分)
用0.0040 mol/L 酸性KMnO4标准溶液滴定待测液,达到滴定终点时记录消耗KMnO4标准溶液的体积。重复实验3次,测得平均消耗KMnO4标准溶液的体积为24.25 mL。
①应该选用 (填右图标号)盛装KMnO4标准溶液进行滴定。判断达到滴定终点的现象为 。
①a(2分) 滴入半滴标准溶液,溶液变为紫红色,半分中内不褪色(2分)
②根据实验目的,下列操作会导致所取待测液中c(Fe2+)测定结果偏高的是 (填标号)。
A.滴定管未用KMnO4标准溶液润洗
B.滴定结束时,俯视读取滴定管读数
C.所取待测溶液浑浊,里面含有少量Ag
D.滴定开始时滴定管尖嘴处无气泡,结束时出现气泡
②AC(2分)
补全滴定过程中发生反应的离子方程式:MnO-4+5Fe2++8H+== 。根据实验数据计算出平衡时混合溶液中c(Fe2+)= mol/L。进一步结合(1)中的相关数据,可计算出该反应的平衡常数K= 。
Mn2++5Fe3++4H2O(2分) 0.0194(2分) 3.29(2分)
利用以下流程回收废旧电池正极材料(主要含Al、LiFePO4等)中Li金属资源。
已知:①LiFePO4难溶于水可溶于酸,Li2CO3、Li3PO4微溶于水。
②25 ℃时,Ksp(FePO4)=1.0×10-22;H3PO4的Ka1=10-2.1,Ka2=10-7.2,Ka3=10-12.2。
(1)写出LiFePO4中基态亚铁离子的核外电子排布式: 。
(2)“放电拆解”过程中,电池内Li+的流向是 (填标号)。
A.正极→电解质溶液→负极 B.正极→导线→负极
C.负极→电解质溶液→正极 D.负极→导线→正极
(1)1s22s22p63s23p63d6(2分)
(2) C(2分)
(3)“酸浸”过程中生成FePO4的化学方程式为 。
(4)检测出“浸出液”中c(Fe3+)=10-5 mol/L,则此时溶液中c(H3PO4)= 。
(3)2LiFePO4+H2O2+H2SO4==Li2SO4+2FePO4+2H2O(2分)
(4)10-3 mol/L(2分)
(5)“双极膜法”获得LiOH的原理如图,M、N分别接上电源的两极。
①LiOH从 (选填“A室”“B室”或“C室”)获得。
②M电极上发生的电极反应式为 。
③该法产生可在流程中循环使用的物质为 (填化学式)。
①C室(2分) ②2H2O-4e-==O2↑+4H+或4OH—-4e-==O2↑+2H2O(2分)
③H2SO4(2分)
甲酸甲酯(HCOOCH3)常用作处理菸草、干水果、谷物等的烟薰剂和杀菌剂,可使用铜颗粒催化剂(Cu-SiO2)催化甲醇脱氢法制备,其工艺过程包含以下反应:
反应 I:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g) ΔH1>0 K1
反应II:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH2>0 K2
回答下列问题:
制备过程中还伴随甲酸甲酯的分解,即反应Ⅲ:HCOOCH3(g)2CO(g)+2H2(g)。反应Ⅲ的ΔH3= (用含ΔH1和ΔH2的代数式表示),K3= (用含K 1和K 2的代数式表示)
2ΔH2-ΔH1(2分) 22 K1(2分)
对于反应I:减小压强,平衡 移动(填“向左”“向右”或“不”)。保持压强不变,要缩短反应I达到平衡的时间,可采取的措施是 (填标号)。
A.升高温度 B.分离甲酸甲酯
C.加入甲醇 D.替换更高效催化剂
向右(2分) AD(2分)
铜颗粒催化剂(Cu-SiO2)的制备方法如下:
为测试不同w%组成的铜颗粒催化剂性能,将CH3OH(g)以x mol/h的流速通过负载Cu-SiO2的催化反应器,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性随w%、反应温度的变化如图。
①图1中w=15时,生成甲酸甲酯的反应速率为 mol/h(填含x代数式)。
②图2中当温度高于563 K时,甲酸甲酯选择性下降的可能原因为 。
①0.1029x或0.1x(2分)
②温度过高时,甲醇分解或甲酸甲酯分解造成选择性降低(2分)