化学与生活密切相关,下列叙述错误的是
A.ClO2具有强氧化性,能用于饮用水消毒
B.铁的发蓝处理可形成致密的Fe3O4氧化膜
C.氟利昂产生的氯原子自由基会长久的破坏臭氧层
D.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于生产食品包装袋
D
化学与生活密切相关,下列叙述错误的是
A.ClO2具有强氧化性,能用于饮用水消毒
B.铁的发蓝处理可形成致密的Fe3O4氧化膜
C.氟利昂产生的氯原子自由基会长久的破坏臭氧层
D.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于生产食品包装袋
D
下列与物质性质相关的说法正确的是
A.石膏用于点卤制豆腐,因为CaSO4可使蛋白质变性
B.硫化橡胶强度高,因为硫化后由线性结构转化为网状结构
C.AlF3的熔点高于AlCl3,因为前者的分子间作用力更大
D.户外着装的冲锋衣具有速干性,因为聚酯纤维中含亲水基
B
在一定剂量水存在的情况下,I2可与PH3反应生成一元中强酸H3PO2:
PH3 + 2I2 + 2H2O === H3PO2 + 4HI
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.PH3的VSEPR模型为三角锥形 B.NaH2PO2为正盐,其水溶液呈中性
C.HI的电子式: D.生成2 mol氧化产物,断裂4NA个I-I键
D
香豆素类化合物甲基白花前胡内酯的结构如图。下列说法错误的是
A.该分子中含2个手性碳原子
B.该分子中所有碳原子不能共平面
C.1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH
D.该物质与浓硫酸共热可能有π键生成
C
解释下列现象或事实的方程式错误的是
A.硫化钠溶液在空气中变浑浊:2S2-+O2+2H2O === 2S ↓+4OH-
B.盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:Si+2OH-+H2O === SiO2-3 +2H2↑
C.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合产生沉淀:HCO-3+Ca2++OH-=== CaCO3 ↓+H2O
D.Cu(OH)2沉淀溶于浓氨水得到深蓝色溶液:Cu(OH)2+4NH3=== [Cu(NH3)4]2++2OH-B
下列实验装置使用正确的是
|
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|
A.制备乙炔并检验其还原性 |
B.制备并收集NO2 |
|
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|
C.制备溴苯并验证有HBr生成 |
D.制备CO2并比较C与Si的非金属性 |
A
研究表明,乙酰丙酮()存在酮式和烯醇式互变形成的平衡体系:
下列说法错误的是
A.向乙酰丙酮中加入金属钠能产生气泡
B.能与HCN加成可证实乙酰丙酮存在酮式异构体
C.由酮式向烯醇式转化时,β位的H比α位的活泼
D.形成分子内氢键可增强烯醇式异构体的稳定性
B
化合物W2XZY3W可用作定色剂,W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。W的原子核内无中子,Y与Z同族,Y的L层电子总数是未成对电子数的3倍,X比Y的价电子数少1。下列说法正确的是
A.分子极性:XW3>ZY3 B.第一电离能:Y>X>W
C.该化合物中,X的杂化方式为sp2 D.W、X、Y只能构成共价化合物
A
聚合物Z是一种热塑性弹性体。其合成反应如下:
下列说法正确的是
A.X含两种官能团,在稀H2SO4中可稳定存在
B.Y是1,4-丁二醇,可与乙酸发生缩聚反应
C.x = n-1,聚合物Z可经降解生成二胺
D.以上转化中,存在C-O键的断裂与形成
D
我国科研工作者利用Ru2+作为光催化剂,以NaCl、Na2S2O8和芳香烃为原料可制得氯代芳烃。研究发现,该方法可选择性地对C(sp2)-H进行氯化,有关反应机理如图所示:
下列说法正确的是
A.步骤①~③中,Ru3+与SO2-4 均属于中间产物
B.步骤③反应为2Ru3++Cl-+OH-=== 2Ru2++HClO
C.每制得1 mol,消耗Na2S2O8的物质的量为1 mol
D.若用代替
,则最终可得到
C
一种主要成分为Pb5(VO4)3Cl的钒铅矿(杂质元素为Si、Al),通过如下工艺可制得NH4VO3。已知:NH4VO3沉淀的最佳pH范围为7.0~8.5。
电炉焙烧步骤反应:4Pb5(VO4)3Cl+6Na2CO3+O2焙烧====12NaVO3+20PbO+2Cl2↑+6CO2↑。下列说法错误的是
A.“出炉气”可用碱液吸收以避免环境污染
B.“浸取”中热水的作用是增大NaVO3的溶解度
C.“除硅铝”经调节pH将Al3+转化为Al(OH)3除去
D.“沉钒”中析出NH4VO3时,需要加入过量NH4Cl
C
某研究小组将SO2持续通入漂粉精溶液(pH=12)中,观察到以下现象:a. 液面上方出现白雾;b. 稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;c. 稍后,出现大量白色沉淀。下列与该实验相关的推测不合理的是
A.将漂粉精溶液滴在pH试纸上,试纸先变蓝后变白
B.现象b、c能充分证明现象a的白雾是由HCl导致的
C.现象b中溶液变为黄绿色与溶液酸性的增强有关
D.现象c中的白色沉淀是CaSO4,溶液黄绿色最终将褪去
B
以石墨或甲烷为原料可制备金刚石,石墨和金刚石的晶胞如图所示。
下列说法错误的是
A.甲烷转化为金刚石后,晶体类型发生改变
B.石墨晶体层间距远大于碳碳键长,层间没有化学键
C.金刚石晶胞中a位和b位碳原子的核间距为 pm
D.若石墨和金刚石的晶胞体积比为7∶9,则其密度比为9∶14
C
下图所示装置可用于制备NH4)2S2O8。向a、b两室各加入100 mL溶液,经测定,当装置工作5 min时,除制得一定量S2O2-8 ,还在电极b表面收集到3×10-4 mol气体,电解效率η(S2O2-8 ) =75%,忽略其他副反应和溶液体积变化。
已知:电解效率η(B) =×100%
下列说法正确的是
A.a极上的电极反应为2H2O-4e-=== O2↑+ 4H+
B.工作一段时间后,a、b两室溶液浓度均不变
C.a室与b室收集到的气体的物质的量之比为4∶1
D.5 min时,制得(NH4)2S2O8的浓度为0.018 mol·L-1
D
常温下,H2A溶液中所有含A组分的摩尔分数与pH变化关系如图中各虚线所示;M2A和NA在0.01 mol·L-1 H2A溶液(H2A浓度保持不变)中达到沉淀溶解平衡时,-lgc与pH的关系如图中实线所示(已知:c为金属离子M+和N2+的浓度,NSO4易溶于水)。
下列说法正确的是
A.直线②表示-lgc(M+)与pH的关系
B.Ksp(NA)=1×10-18,Ksp(M2A)= 1×10-50
C.化合物NA不能溶于稀H2SO4
D.pH=10.5时H2A溶液中10c(A2-)=c(H2A)
B
银广泛应用于化工、电子和工业催化等领域,某团队采用如下工艺从银锌电池(含有Zn、Ag2O、Ag和少量MnO2与石墨)中回收银。
(1)Ag与Cu同族且相邻,基态Ag原子的价电子排布式为_______。
(2)“氧化浸出”时,Ag参与反应的离子方程式为_______。
(1)4d105s1(1分)
(2)2Ag + 2H+ + H2O2 === 2Ag+ + 2H2O(2分)
(3)“氧化浸出”用硝酸-双氧水协同法浸取Ag,优点是_______,随温度升高,浸出率先增大后减小,其原因是_______。
(3)减少氮氧化物的产生(1分)
温度升高,反应速率增大,浸出率增大,但温度过高,双氧水分解且硝酸可能挥发,浸出率减小(2分)
(4)“滤液”中的阳离子主要有_______。
(5)“浸出”步骤的反应原理为:AgCl(s) + 2SO2-3 [Ag(SO3)2]3- + Cl-。将初始浓度相同的Na2SO3溶液加入一定量的AgCl中,测不同pH时银的浸出率,结果如图。pH在6以下时银浸出率很低,其原因是_______。
(4)H+、Zn2+、Na+(2分)
(5)pH减小,溶液中H+与SO2-3 结合成HSO-3或H2SO3,使SO2-3 浓度降低。(2分)
(6)甘蔗渣水解液中,对还原起主要作用的官能团名称是_______。
(7)“还原”得到的银锭纯度测定:Ag++SCN-=== AgSCN↓(白色)
取1.080 g银锭样品用稀硝酸溶解,得到100 mL待测液。取25.00 mL待测液,滴加2滴NH4Fe(SO4)2溶液,再用0.1000 mol/L KSCN溶液沉淀Ag+,当出现稳定的浅红色时消耗KSCN溶液24.00 mL。
①上述过程中Fe3+的作用是_______。
②银锭的质量分数是_______% 。
(6)醛基(2分)
(7)作指示剂(1分) 96.0(2分)
光催化技术是利用太阳能驱动化学反应的前沿方向。某课题组采用以下工艺,通过光催化水产生羟基自由基(·OH)而启动反应,再利用O2将对二甲苯选择性氧化为对甲基苯甲酸。
反应原理:
实验步骤:
Ⅰ.在100 mL的双颈圆底烧瓶中,加入少量二氧化钛纳米管粉末、10 mmol 对二甲苯和50 mL 乙腈-水混合溶液(体积比4∶1)。
Ⅱ.连通氧气源,开启冷凝水和磁力搅拌,光照。每隔一定时间,用注射器抽取少量反应液,分析产物组成。一段时间后,终止反应。
Ⅲ.将反应液离心分离出固体催化剂。将上清液转移至圆底烧瓶,蒸除乙腈溶剂。向剩余的水相中加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,用乙酸乙酯洗涤,弃去有机层,再用稀盐酸酸化至pH=2,析出白色固体。抽滤、洗涤、用无水Na2SO4干燥得产品。
(1)对比KMnO4作氧化剂,简要阐述本工艺的优点_______(答出两点即可)。
(2)步骤Ⅰ采用“乙腈-水混合溶液”而不只用乙腈的主要原因是_______。
(1)条件温和;绿色环保;选择性高,副产物少(任答两个即可,2分)
(2)作溶剂,提供水产生·OH,启动反应(2分)
(3)产率随步骤Ⅱ反应时间的变化关系如下表所示,可判断获得对甲基苯甲酸的最佳反应时间为_______,超过反应时间,产率下降的可能原因是_______。
|
反应时间/h |
1 |
2 |
3 |
4 |
6 |
8 |
10 |
12 |
|
对甲基苯甲酸产率/% |
18 |
38 |
58 |
75 |
85 |
78 |
70 |
65 |
(3)6 h(1分)
对甲基苯甲酸被过度氧化为对苯二甲酸(或催化剂对副产物的选择性增大)(2分)
(4)步骤Ⅲ中加入HCl后,发生反应的化学方程式是_______、_______。
(4)HCl+NaOH === NaCl+H2O(1分)
HCl + →
+NaCl(2分)
(5)在最佳反应时间时,理论上可获得对甲基苯甲酸的最大产量为_______g(结果保留3位有效数字)。
(6)实验小组获得产品的质谱图,推测产物中是否混有杂质,并说明理由_______。
(5)1.16(2分)
甘油(C3H8O3)与水蒸气重整获得H2过程中的主要反应:
①甘油分解:C3H8O3(g)== 3CO(g)+4H2(g) ∆H>0
②水气变换:CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) ∆H<0
已知:∆fHm为物质生成焓,反应焓变∆H=产物生成焓之和-反应物生成焓之和。相关物质的生成焓如下表所示。
|
物质 |
H2O(g) |
CO2(g) |
H2(g) |
C3H8O3(g) |
|
∆fHm/kJ·mol-1 |
-242 |
-394 |
0 |
-669 |
反应产物i的选择性定义为 。
(1)甘油与水蒸气重整获得H2的总反应③,其热化学方程式为_______,∆S_______0(填“>”“<”或“=”),反应在_______ (填“高温”或“低温”)自发进行。
(1)C3H8O3(g)+3H2O(g)=== 3CO2(g)+7H2(g) ∆H = +213 kJ·mol-1(2分)
>(1分) 高温(1分)
(2)在甘油与水蒸气重整的过程中,存在甲烷化副反应④:CO2(g)+4H2(g) === CH4(g)+2H2O(g) ∆H = -165 kJ·mol-1。反应达平衡时,温度对CO、CO2、CH4选择性的影响情况如图所示。图中表示CO选择性的曲线是_______(填“a”或“b”),700 K以后,CO2的选择性随温度升高呈减小趋势,结合化学反应原理加以解释_______。
(2)b(1分)
升高温度,反应②平衡逆向移动,反应④平衡逆向移动,前者程度更大(2分)
(3)维持压强p kPa,在温度为T K条件下,2.3 mol C3H8O3与10.0 mol H2O发生上述反应达平衡状态时,测得体系中部分组分的物质的量如下表所示:
|
组分 |
CH4 |
H2 |
CO |
CO2 |
|
物质的量/mol |
0.6 |
9.6 |
0.6 |
4.2 |
结合上表数据,p kPa、T K条件下,H2O的平衡转化率为_______%,甲烷化反应的平衡常数Kp=_______ (kPa)-2(用含p的计算式表示,无须化简。分压=总压×物质的量分数)。
(3)36(2分) (2分)
(4)在实际生产中,增大水醇比可避免积碳的生成。用化学方程式说明以上措施的原理_______。
(4)C + H2O 高温==== CO + H2(2分)
化合物J是制备新型口服抗凝药物asundexian的关键中间体,J的一种合成路线如下:
(1)A→B实现了由硝基到_______的转化(填官能团名称),其反应类型是_______。
(2)由C和D转化为E的过程中,若C参与成键的氮原子及成键方式不变,则生成的与E互为同分异构体的副产物结构简式为_______。
(1)氨基(1分) 还原反应(1分) (2) (2分)
(3)H的化学名称是_______。
(4)由H生成I的化学方程式为_______。
(3)2-溴丁酸(2分)
(4)(2分)
(5)写出两种同时满足下列条件的I的同分异构体的结构简式_______、_______。
a. 含氮基团均为-NH2,与苯环直接相连;
b. 能发生银镜反应;
c. 核磁共振氢谱为4组峰。
(5)、
、
、
、
、
、
、
任写2个(2分)
(6)按照E→F的方法合成聚合物的路线如下:
反应①所需试剂是_______,X的结构简式为_______。
(6)FeBr3、Br2(1分) (2分)